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TUhjnbcbe - 2025/3/14 11:16:00
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远大医药全球创新放射性核素偶联药物ITM-11国内I期临床研究获批###

·ITM-11已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定;

·ITM-11使用的无载体的Lu拥有更高的比活度和纯度,且放射污染小;

·ITM-11可与本集团TOCscan?形成产品组合,实现对GEP-NETs的诊疗一体化。

近日,远大医药(.HK)用于治疗胃肠胰腺神经内分泌瘤(GEP-NETs)的全球创新放射性核素偶联药物(RDC)ITM-11已获得国家药监局默示许可在中国开展I期临床研究。此次I期临床研究获批是本集团在核药抗肿瘤诊疗领域的又一次重要研发进展。

ITM-11临床优势显著,已获美国及欧洲孤儿药认定

关于本次获批的I期临床研究:

该研究是一项单臂、开放标签的I期临床研究,拟入组不超过20例不可手术、进展性、生长抑素受体阳性(SSTR+)的胃肠道或胰腺来源高分化神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的患者,旨在评估ITM-11在GEP-NET患者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学特征及初步有效性。

关于ITM-11:

ITM-11是一款基于放射性核素偶联技术靶向杀伤治疗GEP-NETs的RDC药物,该产品是将无载体Lu与生长抑素类似物偶联,通过与GEP-NETs表面高水平表达的生长抑素受体(SSTR)结合靶向杀伤肿瘤细胞。与目前常用的有载体Lu核素产品相比,无载体的Lu拥有更高的比活度和纯度,而且生产过程中产生的长半衰期杂质少,放射污染小。该产品已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格。

关于胃肠胰腺神经内分泌瘤:

根据FrostSullivan的数据,年,中国胃肠胰腺神经内分泌瘤的新发确诊病例为71,例,发病率逐年上升。《CSCO神经内分泌肿瘤诊疗指南》中提示,基于Lu的肽受体放射性核素治疗在无进展生存时间(PFS)和客观缓解率(ORR)等指标方面优于目前临床一线使用的高剂量奥曲肽(生长抑素类似物),可带来明显的患者获益。

ITM-11可与本集团另一款用于诊断GEP-NETs的RDC产品TOCscan?形成产品组合,实现对GEP-NETs的诊疗一体化,有望为中国GEP-NETs患者提供全新的诊疗方案。

持续推进创新产品研发,夯实全球核药领军地位

核药抗肿瘤诊疗板块是本集团的重点布局的领域之一。围绕肿瘤诊疗一体化的治疗理念,本集团核药抗肿瘤诊疗板块目前已储备13款创新产品,涵盖68Ga、Lu、I、90Y、89Zr、99mTc在内的6种放射性核素,覆盖了肝癌、前列腺癌、脑癌等在内的8个癌种;在产品种类方面,涵盖诊断和治疗两类核素药物,为患者提供多适应症治疗选择、多手段且诊疗一体化的全球领先的抗肿瘤方案。

关于易甘泰?钇[90Y]微球注射液:

本集团核药抗肿瘤诊疗板块的核心产品易甘泰?钇[90Y]微球注射液已于年1月获得药监局的上市许可。该产品为中国肝脏恶性肿瘤患者提供了一种全新且有效的治疗方式,提供转化治疗并进而进行手术切除的机会,实现临床治愈,弥补了结直肠癌肝转移局部治疗的空白,改善中国肝癌患者群体的远期治疗效果,标志中国肝脏恶性肿瘤领域迎来了全新国际化精准介入治疗方案。

自年5月易甘泰?正式上市后,50医院已完成了核素转让手续,正式手术已在中国17个省市的30医院展开。随访结果显示,接受了易甘泰?手术的患者响应整体较为理想,大部分患者均获得很好的临床疗效,延长生存。截至目前,已有5名患者顺利实现肝癌肿瘤降期转化并实施了肝癌切除手术,实现临床治愈;在所有可随访到3个月及以上的患者中,易甘泰?治疗肝脏恶性肿瘤客观缓解率超过50%,超半数患者肿瘤大小有缓解,其中5位患者症状完全缓解,无需切除,随访到的患者疾病控制率超过95%,治疗效果显著。

为加快易甘泰?微球精准介入治疗手段在中国的落地与普及,本集团借助该产品多年来在海外积累的优质口碑及实操经验,通过海外知名临床专家协助国内医师进行了多次特性化的实操培训。目前,已对70家医院超过名医生进行了易甘泰?手术理论或技能培训,已有近20位专家通过海外专家一对一的严格培训,获取了独立手术的操作资格,其中多位专家即将获得培训导师的资格,将进一步加快易甘泰?放射性介入操作的临床普及。

关于本集团核药抗肿瘤诊疗平台:

核药抗肿瘤诊疗平台是本集团在抗肿瘤领域重点打造的高端技术平台,目前本集团已实现了研发、生产、销售、监管资质等多个环节的全方位布局,建立了完整的产业链。本集团联合SirtexMedicalPtyLimited并与TelixPharmaceuticalLimited(ASX:TLX)和ITMIsotopeTechnologiesMunichSE合作,搭建了具有国际化一流水平的肿瘤介入研发平台和RDC药物研发平台,已拥有超过名员工,硕士和博士人员占比超过40%,是本集团全球化程度最高的板块之一。同时,本集团与山东大学联合成立了远大医药-山东大学放射药物研究院,借助山东大学实验核医学研究所在放射性核素研究的基础共同进行RDC药物的研发。

本集团正在有序推进甲级资质核素生产平台的建设。未来,本集团将持续加强核药抗肿瘤诊疗板块的研发和投入,丰富和完善产品管线及产业布局,力争未来三年内实现十款核素产品进入临床阶段,并实现25个以上核药抗肿瘤诊疗产品的管线布局,形成以易甘泰?为核心的核药抗肿瘤诊疗产品集群,持续夯实本集团在全球核药抗肿瘤诊疗领域领军企业地位。

远大医药集团有限公司董事会表示:“本集团一直高度重视创新产品和先进技术的研发,未来将持续加大对全球创新产品和先进技术的投入,丰富和完善产品管线及产业布局,坚持‘全球化运营布局,双循环经营发展’策略,充分发挥本集团的产业优势和研发实力,快速将科技创新产品落地上市,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。”

前瞻性声明:

本新闻稿中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时,凡与本集团有关的,均属于前瞻性表述。本集团并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述是基于本集团管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些是超出本集团的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

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